Lena Dunham zerschmettert das Endo-Tabu!

Angesichts der „Stimme einer Generation“ ist es keine Überraschung, dass die Schöpferin der Mädchen, Lena Dunham, ihre einflussreiche Reichweite genutzt hat, um offen über ihren Kampf gegen Endometriose zu sprechen. Die achte Ausgabe ihres feministischen Newsletters Lenny widmete sich ganz dem Thema: mit einem Aufsatz von Dunham, einem Interview mit Model, Autorin und Endo-Leidensgenossen Padma Lakshmi und eine Anleitung zu alternativen Behandlungen für die Erkrankung.

„Als ich meine Periode zum ersten Mal bekam, fühlte es sich nicht richtig an. Die Bauchschmerzen begannen schnell und waren schwerwiegender als die leicht reizenden Krämpfe bei den blonden Frauen in pinkfarbenen Midol-Werbespots “, sagt Dunham. "Im schlimmsten Fall brachte mich mein Vater in die Notaufnahme, wo sie meinen Anhang stupsten und vorschlugen, dass es sich um eine Lebensmittelvergiftung handeln könnte und dass wir nach Hause gehen und abwarten sollten."

Endometriose ist ein Zustand, bei dem das Gewebe, das die Gebärmutter auskleidet, an anderen Stellen im Körper wächst. Dies bedeutet normalerweise an den Eierstöcken, in der Bauchhöhle sowie an der Blase und den Hauptorganen wie Leber und Nieren (obwohl in seltenen Fällen das fehlerhafte Gewebe bis zum Gehirn gefunden wurde).

Der Menstruationszyklus führt dazu, dass das Gewebe anschwillt und blutet, was zu Schmerzen, Müdigkeit, Übelkeit, Magen-Darm-Problemen und einer Vielzahl anderer körperlicher Symptome führt, einschließlich in einigen Fällen Unfruchtbarkeit. Ein Thema im gesamten Newsletter ist die ständige Frustration der Betroffenen, die nach wiederholter Suche nach medizinischer Hilfe häufig falsch diagnostiziert werden, obwohl schätzungsweise 10% der Frauen weltweit an dieser Krankheit leiden. Für Dunham erfolgte die Diagnose nach Jahren der Verschreibung von Antibabypillen, Überweisungen zur Koloskopie und Krankenhausbesuchen.

Für Padma Lakshmi begann der Kampf gegen die Endometriose von ihrer ersten Periode an und sie kämpfte 23 Jahre lang jede Woche im Monat gegen Schmerzen und Übelkeit, bis sie im Alter von 36 Jahren diagnostiziert wurde. Sie hat beschlossen, ihren Einfluss zu nutzen, um eine zu gründen gemeinnützige Organisation, die Endometriosis Foundation of America, um Anerkennung, Forschung und Bildung für den gynäkologischen Zustand zu bringen.

Das Problem, räumt Lakshmi ein, ist nicht nur die Fehldiagnose, sondern auch die Zurückhaltung junger Frauen, Hilfe bei gynäkologischen Störungen zu suchen, und die Verwirrung darüber, was während der Menstruation als „normal“ angesehen wird. Eine frühzeitige Diagnose ist jedoch von entscheidender Bedeutung und kann die Notwendigkeit einer Operation im späteren Leben und das Risiko einer Unfruchtbarkeit minimieren.

„Ich weiß, dass ich im großen Gesundheitssystem Glück habe, aber ich weiß auch, dass ich eine von vielen Frauen bin, die nach einem Gefühl des beständigen Wohlbefindens streben, gegen den Verrat ihres Körpers kämpfen und oft auf Skepsis stoßen von Ärzten, die darauf trainiert sind, schmerzhafte Perioden als die Menge der Frauen anzusehen, die lernen sollten, zu grinsen und es zu ertragen “, erklärt Dunham. Es scheint, dass der Fokus all dieser Frauen einfach darauf liegt, ein Gespräch über die Krankheit anzuregen, damit andere junge Frauen Hilfe, Unterstützung und vor allem eine schnelle Diagnose erhalten können.

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