Lena Dunham rompe el tabú Endo!

Considerada la 'voz de una generación', no es sorprendente que la creadora de Girls, Lena Dunham, haya utilizado su influyente alcance para hablar con franqueza sobre su batalla contra la endometriosis. La octava edición de su boletín feminista Lenny se dedicó por completo al tema: presentando un ensayo de Dunham, una entrevista con la modelo, autora y otra víctima del endo. Padma Lakshmi y una guía de tratamientos alternativos para la afección.

“Desde la primera vez que tuve mi período, no me sentí bien. Los dolores de estómago comenzaron rápidamente y fueron más severos que los calambres leves e irritantes que parecían ser para las mujeres rubias en los comerciales de color rosa de Midol ”, dice Dunham. "En el peor de los casos, mi padre me llevó a la sala de emergencias, donde pincharon mi apéndice y sugirieron que podría ser una intoxicación alimentaria y que deberíamos ir a casa y esperar".

La endometriosis Es una condición en la que el tejido que recubre el útero crece en otros lugares del cuerpo. Esto generalmente significa en los ovarios, en la cavidad abdominal y en la vejiga y los órganos principales como el hígado y los riñones (aunque, en casos raros, se ha encontrado el tejido errante tan lejos como el cerebro).

El ciclo menstrual hace que el tejido se hinche y sangra, causando dolor, fatiga, náuseas, problemas gastrointestinales y una serie de otros síntomas físicos que incluyen, en algunos casos, infertilidad. Un tema a lo largo del boletín es la constante frustración que sienten las víctimas, quienes después de buscar repetidamente ayuda médica a menudo son diagnosticadas erróneamente a pesar de que se estima que el 10% de las mujeres en todo el mundo tienen la afección. Para Dunham, el diagnóstico se produjo después de años de recetas de píldoras anticonceptivas, derivaciones de colonoscopias y visitas al hospital de emergencia.

Para Padma Lakshmi, la batalla con la endometriosis comenzó desde su primer período, y luchó contra el dolor y las náuseas una semana de cada mes durante 23 años, hasta su diagnóstico a los 36 años. Decidió usar su influencia para cofundar un organización sin fines de lucro, la Endometriosis Foundation of America, para brindar reconocimiento, investigación y educación a la condición ginecológica.

El problema, admite Lakshmi, no es solo el diagnóstico erróneo, sino también la renuencia de las mujeres jóvenes a buscar ayuda para los trastornos ginecológicos y la confusión sobre lo que se considera "normal" durante la menstruación. Pero el diagnóstico temprano es vital y puede minimizar la necesidad de cirugía más adelante en la vida y el riesgo de infertilidad.

“Sé que soy afortunada en el gran esquema de salud, pero también sé que soy una de las muchas mujeres que se aferran a una sensación de bienestar constante, luchan contra las traiciones de sus cuerpos y que a menudo se encuentran con escepticismo. por médicos entrenados para ver los períodos dolorosos como la gran cantidad de mujeres que deberían aprender a sonreír y soportarlo ", explica Dunham. Al parecer, el enfoque para todas estas mujeres es simplemente alentar una conversación sobre la afección para que otras mujeres jóvenes puedan obtener ayuda, apoyo y, lo más importante, un diagnóstico rápido.

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