Eeva, le nouveau test non invasif révolutionnaire qui utilise des logiciels intelligents pour aider les embryologistes à sélectionner les embryons qui se développeront est désormais disponible au Royaume-Uni et en Irlande. Ici, nous parlons à la Dre Chantal Simonis, directrice médicale de Wessex Fertility, qui sont parmi les premières cliniques de fertilité au monde à offrir Test d'évaluation précoce de la viabilité embryonnaire (Eeva).
Q: Veuillez décrire comment la sélection d'embryons s'effectue normalement dans les cliniques de FIV actuellement dans le monde?
R: La sélection d'embryons impliquait traditionnellement une évaluation subjective par l'embryologiste. Un système de classement est utilisé, par lequel les embryons sont observés à certains stades de développement (jour 2, 3 ou 5) et sont notés en fonction du nombre de cellules dont ils disposent, et si ces cellules semblent normales ou présentent une fragmentation excessive. Certaines cliniques peuvent évaluer les embryons en effectuant une biopsie de l'œuf de l'embryon précoce - cela permet d'évaluer les composants génétiques de l'embryon. Cependant, l'inconvénient de ce test invasif est qu'il peut endommager l'ovule ou l'embryon.
Q: Quelles informations Eeva apporte-t-elle à votre équipe qui constitue une amélioration / un avantage par rapport à l'absence d'Eeva?
R: L'avantage d'Eeva est que nous sommes en mesure d'évaluer les différentes étapes cruciales du développement de l'embryon. Si un embryon se divise à des intervalles de temps appropriés, il est plus susceptible d'être un embryon viable - en d'autres termes, un embryon avec une plus grande chance d'implantation. Nos embryologistes peuvent utiliser la méthode traditionnelle de classement de l'embryon au jour 3 de développement, mais en plus, ils peuvent utiliser les informations d'Eeva pour augmenter les chances de sélectionner un embryon de haute qualité.
Q: Qu'est-ce qui vous a d'abord attiré vers la technologie Eeva et pourquoi est-ce une telle percée pour le domaine de la FIV?
R: Nous avons été attirés par Eeva parce que c'est un moyen non invasif de sélectionner des embryons à transférer. Comme il est non invasif, il peut être proposé en toute sécurité à la plupart des patients. La recherche entreprise à l'Université de Stanford a identifié des facteurs clés au cours du développement précoce de l'embryon qui aident à prédire quels embryons vont se développer, et nous voulions utiliser une technologie qui ne serait pas nocive pour l'embryon en développement.
En fin de compte, notre objectif est d'atteindre des taux de grossesse plus élevés pour nos patientes, et nous pensons qu'Eeva augmentera encore nos taux de réussite élevés. C'est une percée pour la FIV dans la mesure où nous pouvons continuer à augmenter les taux d'implantation, mais sans procédures invasives et très coûteuses.
Q: Comment expliqueriez-vous les avantages d'Eeva à un patient et pourquoi devraient-ils être intéressés par Eeva?
R: Les patientes seraient intéressées par Eeva principalement pour utiliser une technologie qui augmenterait leur taux de grossesse et leur donnerait la meilleure chance possible de réaliser leurs rêves parentaux. Cependant, Eeva a un autre avantage en ce qu'elle facilite la sélection d'un embryon unique pour le transfert, réduisant ainsi le risque de grossesses multiples.
Q: Y a-t-il un exemple où Eeva a aidé à fournir des informations que vous n'auriez pas pu avoir autrement?
R: Il a été particulièrement utile d'examiner les images Eeva au jour 3 et de comparer les méthodes traditionnelles d'évaluation des embryons. À certaines occasions, un embryon peut sembler avoir atteint le bon stade cellulaire, mais l'examen des images a révélé que l'embryon ne satisfaisait pas aux paramètres de division cellulaire au bon moment, et nous n'avons donc pas sélectionné l'embryon à transférer. Nous avons continué à cultiver ces embryons jusqu'au jour 5 et avons trouvé une forte corrélation avec l'échec de la formation de blastocystes dans ces embryons.
Q: Comment vos patients peuvent-ils en savoir plus sur Eeva s'ils sont intéressés par cette procédure?
R: Les patientes de fertilité de Wessex intéressées par Eeva peuvent nous appeler au 023 8070 6000 pour en savoir plus. Nous avons également une page dédiée sur notre site Web (www.wessexfertility.com/eeva). De plus, nous organisons régulièrement des séminaires d'information où nous expliquons et discutons de l'utilisation d'Eeva. Nos consultants et infirmières discutent également de l'utilisation d'Eeva lors des consultations initiales avec les patients et fixent des rendez-vous.
Pour plus d'informations sur la technologie derrière Eeva, y compris les dernières nouvelles et événements, veuillez visiter www.eevaivf.com
À propos d'Eeva: Le nouveau test Eeva est cliniquement prouvé pour aider les embryologistes à mieux sélectionner les embryons viables à un stade précoce. Le test a été développé sur la base de recherches menées à l'Université de Stanford, qui ont découvert que les corrélations dans les délais de division cellulaire précoce et la santé sous-jacente de l'embryon peuvent aider à déterminer la viabilité de l'embryon.
Au cœur d'Eeva se trouve un logiciel intelligent qui évalue de manière fiable et cohérente les différences critiques et subtiles dans le développement embryonnaire précoce. Ces données aident les cliniciens de FIV à déterminer la viabilité d'un embryon et à sélectionner les embryons ayant le plus grand potentiel de transfert ou de congélation. Eeva est conçu pour identifier en toute sécurité les embryons les plus susceptibles de se développer au stade blastocyste - une étape critique du développement embryonnaire qui se produit généralement au jour 5 ou 6. Grâce à l'accès à ces informations uniques, une équipe de FIV peut sélectionner avec plus de précision le meilleur embryon ( s) pour un transfert qui pourrait améliorer les chances de grossesse.
Dans une étude clinique portant sur 755 embryons, les embryologistes utilisant Eeva en combinaison avec leurs méthodes traditionnelles ont pu améliorer considérablement leur capacité à identifier correctement les embryons non viables (85% du temps lors de l'utilisation d'Eeva contre seulement 60% du temps lors de l'utilisation méthodes traditionnelles).
Le test Eeva est également disponible au CRM Londres, GCRM ​​à Glasgow, Hewitt Fertility Centre à Liverpool, Sims IVF en Irlande et arrive bientôt au Bourn Hall à Cambridge.