Lena Dunham brise le tabou endo!

Considérée comme la «voix d'une génération», il n'est pas surprenant que la créatrice de Girls, Lena Dunham, ait utilisé sa portée influente pour parler franchement de sa bataille contre l'endométriose. La huitième édition de son bulletin féministe Lenny était entièrement consacrée au sujet: avec un essai de Dunham, une entrevue avec une mannequin, une auteure et une autre victime endo Padma Lakshmi et un guide des traitements alternatifs pour la condition.

«Depuis la première fois que j'ai eu mes règles, ça ne me semblait pas bien. Les maux d'estomac ont commencé rapidement et ont été plus graves que les crampes légèrement irritantes ne semblaient être pour les femmes blondes dans les publicités Midol de couleur rose », explique Dunham. «Au pire, mon père m'a emmené aux urgences, où ils ont poussé mon appendice et ont suggéré qu'il pourrait s'agir d'une intoxication alimentaire et que nous devrions rentrer à la maison et attendre.»

Endométriose est une condition où le tissu qui tapisse l'utérus se développe à d'autres endroits du corps. Cela signifie généralement sur les ovaires, dans la cavité abdominale, et sur la vessie et les principaux organes comme le foie et les reins (bien que, dans de rares cas, le tissu errant ait été trouvé aussi loin que le cerveau).

Le cycle menstruel fait gonfler et saigner les tissus, causant de la douleur, de la fatigue, des nausées, des problèmes gastro-intestinaux et une foule d'autres symptômes physiques, y compris, dans certains cas, l'infertilité. Un thème tout au long du bulletin est la frustration constante ressentie par les personnes qui, après avoir sollicité à plusieurs reprises une aide médicale, sont souvent diagnostiquées à tort malgré le fait que 10% des femmes dans le monde souffrent de cette maladie. Pour Dunham, le diagnostic est venu après des années de prescription de contraceptifs oraux, de références de coloscopie et de visites à l'hôpital d'urgence.

Pour Padma Lakshmi, la bataille contre l'endométriose a commencé dès ses premières règles, et elle a lutté contre la douleur et les nausées une semaine par mois pendant 23 ans, jusqu'à son diagnostic à 36 ans. Elle a décidé d'utiliser son influence pour co-fonder une organisation à but non lucratif, la Fondation de l'endométriose d'Amérique, pour apporter la reconnaissance, la recherche et l'éducation à l'état gynécologique.

Le problème, admet Lakshmi, n'est pas seulement le diagnostic erroné, mais aussi la réticence des jeunes femmes à demander de l'aide pour des troubles gynécologiques et la confusion sur ce qui est considéré comme «normal» pendant les menstruations. Mais un diagnostic précoce est vital et peut minimiser la nécessité d'une intervention chirurgicale plus tard dans la vie et le risque d'infertilité.

«Je sais que j'ai de la chance dans le grand programme de santé, mais je sais aussi que je suis l'une des nombreuses femmes qui recherchent un sentiment de bien-être constant, luttent contre les trahisons de leur corps et qui sont souvent confrontées au scepticisme par des médecins formés pour considérer les périodes douloureuses comme le lot de femmes qui devraient apprendre à sourire et à le supporter », explique Dunham. Il semble que l'objectif de toutes ces femmes est simplement d'encourager une conversation sur la condition afin que d'autres jeunes femmes puissent obtenir de l'aide, du soutien et, surtout, un diagnostic rapide.

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