A Fertility Road 15. június 2017-ig várja a jelentkezéseket a csodálatos Termékenységi Utazásra – a donor petesejt IVF ciklus genomiális szűréssel – az Oregon Reproductive Medicine támogatásával. Tudjon meg többet erről a hihetetlen lehetőségről, és nyújtsa be jelentkezését még ma.
ORM a donorpete IVF termékenységi útja részeként genomikai szűrést is beépít. A szándékolt szülők érdeklődhetnek, hogy többet megtudjanak a genomikai szűrés előnyeiről a donorpete IVF-ciklusához.
Ez a szűrés három olyan elemet fog magában foglalni, amelyek minden ORM-beteg számára elérhetőek, és amelyek egyesítik genetikai tanácsadóink klinikai szakértelmét a legújabb genomikai technológiákkal.
A donor kiválasztása előtt két különböző, de egymást kiegészítő genetikai szűrési stratégiát alkalmazunk:
Genetikai családtörténeti értékelés és genetikai rendellenesség hordozószűrése. Mindegyik lényeges információt nyújt a genetikai kockázatokról, amelyeket a másik nem tud feltárni. Az embriók létrehozása után a Next Generation Sequencing (NGS) technológiát alkalmazó átfogó kromoszómaszűrés (CCS) értékes információkat adhat az embriók egészségéről és életképességéről.
Genetikai családtörténeti értékelés Minden ORM donor jelentkező kitölt egy kiterjedt családtörténeti kérdőívet. Szigorú kizárási kritériumokat alkalmaznak azon kérelmezők kizárására, akiknek személyes vagy családi kórtörténetében számos súlyos egészségi állapot, születési rendellenesség és mentális betegség szerepel.
Míg a családi előzményei alapján mindenkinek fokozott a kockázata bizonyos egészségügyi problémákra, az ORM arra törekszik, hogy csökkentse a genetikai betegségek és a súlyos egészségügyi problémák kockázatát a donor által fogant utódoknál. Azok a donorok, akik megfelelnek a kezdeti kizárási kritériumoknak, konzultálnak egy ORM házon belüli minősített genetikai tanácsadóval, hogy részletesen áttekintsék családtörténetüket. Genetikai tanácsadónk egy teljes háromgenerációs családtörténetet kap, és további kérdéseket tesz fel a diagnózisok, a betegség kezdeti korának, a környezeti tényezők és a családon belüli lehetséges minták tisztázására.
A genetikai tanácsadók szakszerűen képzettek arra, hogy felmérjék a családtörténetet a főbb genetikai betegségek jelenlétére vonatkozóan, amelyek a kérdőívben észrevétlenek maradhatnak, mivel a családon belül eltérő jellemzőkkel és súlyossági szintekkel rendelkezhetnek. A genetikai tanácsadó felméri a családi/genetikai összetevőkkel összefüggő gyakori egészségügyi problémákat is, mint például a szívbetegség, a rák, a cukorbetegség és a mentális betegségek. Az ORM az American Society of Reproductive Medicine ajánlásait követve és kiterjesztve dolgozta ki saját donorkizárási kritériumait.
Miután egy donor jelentkezőt hivatalosan elfogadtak programunkba, genetikai tanácsadónk elkészít egy átfogó genetikai információs és családfa (GIFT) összefoglalót. Ez az értékelés segít a szándékolt szülőknek értelmezni a donor családtörténetében jelenlévő genetikai kockázatokat, ami hasznos lehet a donor kiválasztási folyamat során. Ez egyben rögzíti a donor családi kórtörténetét is, amelyre szükség esetén a jövőben támaszkodni lehet.
Az ORM-hez több mint 400 donor jelentkező vizsgálata során kiderült, hogy az egyik genetikai tanácsadónkkal folytatott konzultáció a kérelmezők több mint 50%-ánál új családtörténeti információkat tárt fel. Sok esetben a kiegészítő információk a donor genetikai utódainak fokozott egészségügyi kockázatával jártak, és ezeket a donorokat kizárták a programból. Fontos megjegyezni, hogy az alapos családi anamnézis során feltárt aggályok túlnyomó többségét NEM fedezi fel a genetikai rendellenesség hordozóinak szűrése. A donorok átfogó családtörténeti áttekintése az ORM programjának egyedülálló része.
A donor családtörténetének értékelése azonban csak a fele az egyenletnek. Mivel a gyermek génjeinek 50%-a apai ágból származik, genetikai tanácsadóink a spermiumszolgáltató családi anamnézisét is ugyanolyan alaposan kiértékelik, mint a donorét. Ezt a folyamatot javítják, ha a spermiumszolgáltatók megkérdezik a családtagokat egészségi állapotukról, életkoruk kezdetéről. egészségügyi állapotok és a halálesetek okai/életkora.
Genetikai rendellenességek hordozóinak szűrése Több ezer génünk utasításként működik fehérjék előállítására, amelyek a test működésének és bizonyos tulajdonságok kialakulásának építőkövei. Minden génből két másolatunk van, egy-egy a petesejtből és a spermiumból.
A genetikai rendellenesség „hordozóinak” van egy példánya, amely nem működik megfelelően. Mivel a másik jól működik, a hordozók általában egészségesek, és nincs jele a rendellenességnek. Ha azonban a petesejt és a spermium szállítója ugyanazon mutációk hordozója, akkor 25% az esélye annak, hogy az ebből a kombinációból született babánál ez a rendellenesség lesz. Minden ORM donor jelentkező kiterjesztette a genetikai hordozó szűrését > 150 recesszív állapotra a Counsyl Family Prep Screen segítségével. Ez a programhoz való csatlakozás előtt történik, és ez a szűrés lényegesen kiterjedtebb, mint sok klinika és ügynökség szokásos gyakorlata. Számos X-kapcsolt feltételt is tartalmaz. Gyakran előfordul, hogy recesszív genetikai betegségek hordozói – a Counsyl Family Prep Screen-en átesett egyének körülbelül 60%-a legalább egy állapot hordozója. A legtöbb hordozónak nincs a családjában genetikai betegség, és csak akkor tudta volna meg, hogy hordozó, ha a betegségben szenvedő gyermeke születik.
A legtöbb esetben a recesszív állapotot hordozó nők továbbra is jogosultak donornak lenni. Ha azonban a donor eredményei a szándékolt szülők rendelkezésére állnak a kezdetektől fogva, lehetővé teszi számukra, hogy elkerüljék az egyezést egy olyan donorral, akiről később kiderül, hogy ugyanazt az állapotot hordozza, mint a spermiumszolgáltató, akit szintén megvizsgáltak, ami miatt a párosítás megszakad. Az előzetes hordozószűrés csökkenti annak a donornak az esélyét is, akiről később kiderül, hogy a hordozószűrés eredménye miatt alkalmatlan.
Azok a donorkérelmezők, akik a hordozók személyes egészségügyi kockázatával összefüggő recesszív állapotok vagy X-hez kapcsolódó állapotok hordozói, kizárásra kerülnek az ORM donorok közül a genetikai utódok fokozott egészségügyi kockázata miatt.
Átfogó kromoszómaszűrés
Minden IVF ciklusban először mikroszkóp alatt vizsgálják meg az embriókat, hogy kiválaszthassák a legjobb megjelenésűeket. Az embriók ezen szemrevételezéses ellenőrzésén túlmenően lehetőség van az egyes embriók kromoszómáinak számának megszámlálására is. A kromoszómák olyan géncsomagok, amelyek az ember minden sejtjében jelen vannak. Normális esetben minden sejtben 46 kromoszóma (23 pár) található. A megfelelő számú kromoszómával rendelkező embriók rendelkeznek a legjobb lehetőséggel a beágyazódáshoz és a sikeres terhességhez. A kromoszómaszám rendellenességei (extra vagy hiányzó kromoszómák) a sikertelen beültetés leggyakoribb oka az IVF ciklusokban és a vetélésekben.
Míg a kromoszómaproblémák leggyakrabban az idősebb nők petesejtjeinek felhasználásával létrehozott embriókban fordulnak elő, az ORM-nél azt találtuk, hogy a donor petesejtekből (1-3 éves korig) létrehozott embriók közül 21-ben van CCS-en keresztül felfedezett kromoszóma-rendellenesség. Ezek az embriók nem tudtak volna egészséges babát nemzeni. A CCS használata a legjobb embriók kiválasztására az átvitelhez bizonyos esetekben javítja a terhesség arányát, csökkenti a vetélés lehetőségét, és csökkenti annak az esélyét, hogy a baba kromoszóma-betegségben, például Down-szindrómában szenved. Az ORM-nél a donor pete IVF-es pácienseink több mint 29%-a a CCS-t választja fagyasztott embriótranszferrel. Az ORM-nél a CCS-t házon belüli NGS-laboratóriumunkban végzik, amely a CooperGenomics-szal, a szaporodási genetikai tesztelés globális vezetőjével áll partnerségben. Örömmel üdvözöljük Önt a portlandi ORM-ben, és segítünk családja felépítésében! További információk az ORM Genomics honlapján, az ormgenomics.com oldalon találhatók
ORM TERMÉKESSÉGI UTAZÁSA A KÍNÁLAT
Az ORM csapatának minden tagja megtiszteltetés, hogy betegeinkkel együtt dolgozhat családjuk bővítésében. Termékenységi utazásunk részeként az ORM segít egy párnak vagy egyénnek, akik segítségre szorulnak, hogy megvalósítsák családalapítási álmukat, ingyenes donorpete IVF ciklust genomikus szűréssel a világhírű klinikánkon.
A kiválasztott címzett pár vagy egyén egy teljesen átvizsgált ORM donorral találkozik.
Az ORM Termékenységi Utazása fedezi a donor szűrésének, kezelésének, petesejt-visszavételének és a gyógyszerek költségeit; a kiválasztott pár vagy egyén ciklus előtti tesztelése az ORM-ben; IVF folyamat; CCS-eljárás az embriókon; transzfer eljárások és a kapcsolódó gyógyszerek.
A kiválasztott recipiens(ek) számára előnyös, ha konzultálnak az ORM genetikai tanácsadóival, amikor egy ORM petedonorral találkoznak. Bizonyos költségek a kiválasztott címzett(ek)et terhelik. Ezek közé tartozik a pete donor kompenzáció; a petesejt-donor szerződéssel kapcsolatos jogi költségek; bármely donor utazási költségtérítés; a címzett(ek) utazása és szállása; a kiválasztott páron minden olyan előciklus-vizsgálatot, amelyet nem végeztek el az ORM-ben; és helyi megfigyelés a fogadó pár vagy egyén otthonában.
Az ORM Termékenységi Utazása nyitva áll bármilyen szexuális irányultságú párok és egyének számára, valamint azok számára, akiknek esetleg terhességi helyettesítővel kell dolgozniuk.
Ha szeretne jelentkezni az ORM-hez, látogasson el ide Kattintson a jelentkezéshez részletezze, miért szeretné, hogy Önt választják, és felvázolja, hol tart jelenleg a termékenységi útján, hogy megkapja a jelentkezést és a teljes feltételeket.
Bármilyen korú, bármilyen háttérrel rendelkező jelentkezőt várunk, termékenységi útjuk bármely pontján – a neveket és az alátámasztó információkat továbbítjuk az ORM-nek kiválasztásra. A jelentkezéseket 15. június 2017-ig fogadják el, és bizonyos előválogató orvosi vizsgálatokat igényelhetnek.
