Fertility Road accepte les candidatures jusqu'au 15 juin 2017 pour l'incroyable Fertility Journey - un ovule donneur Cycle de FIV avec dépistage génomique - parrainé par Oregon Reproductive Medicine. Apprenez-en davantage sur cette incroyable opportunité et soumettez votre candidature dès aujourd'hui.
ORM inclut le dépistage génomique dans le cadre de son voyage de fécondité par FIV d'ovules de donneur. Les parents d'intention pourraient être intéressés à en savoir plus sur les avantages du dépistage génomique pour un cycle de FIV d'ovule de donneur.
Ce dépistage englobera trois éléments qui sont disponibles pour tous les patients ORM et qui combinent l'expertise clinique de nos conseillers en génétique avec les dernières technologies génomiques.
Avant la sélection des donneurs, nous utilisons deux stratégies de dépistage génétique différentes mais complémentaires:
Évaluation des antécédents familiaux génétiques et dépistage des porteurs de troubles génétiques. Chacun fournit des informations essentielles sur les risques génétiques qui ne peuvent être découverts par l'autre. Une fois les embryons créés, le dépistage complet des chromosomes (CCS) utilisant la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) peut nous donner des informations précieuses sur la santé et la viabilité des embryons.
Évaluation des antécédents familiaux génétiques Tous les demandeurs de donneurs ORM remplissent un questionnaire complet sur les antécédents familiaux. Un ensemble rigoureux de critères d'exclusion est appliqué pour exclure les candidats ayant des antécédents personnels ou familiaux importants d'un certain nombre de problèmes de santé graves, de malformations congénitales et de maladie mentale.
Bien que tout le monde présente un risque accru de certains problèmes de santé en raison de ses antécédents familiaux, l'ORM s'efforce de réduire le risque de maladies génétiques et de graves problèmes de santé chez les descendants conçus par le donneur. Les donneurs qui satisfont aux critères d'exclusion initiaux ont une consultation avec un conseiller génétique certifié ORM en interne pour revoir en détail leurs antécédents familiaux. Notre conseiller génétique obtient une histoire familiale complète sur trois générations et pose des questions de suivi pour clarifier les diagnostics, les âges d'apparition, les facteurs environnementaux et les modèles potentiels au sein de la famille.
Les conseillers en génétique sont formés de manière experte pour évaluer les antécédents familiaux de la présence de maladies génétiques majeures, qui peuvent passer inaperçues dans un questionnaire car elles peuvent avoir des caractéristiques et des niveaux de gravité différents au sein d'une famille. Le conseiller en génétique évalue également la présence de problèmes de santé courants avec une composante familiale / génétique, comme les maladies cardiaques, le cancer, le diabète et les maladies mentales. ORM a développé nos propres critères d'exclusion des donneurs en suivant et en développant les recommandations de l'American Society of Reproductive Medicine.
Une fois qu'un candidat donneur a été officiellement accepté dans notre programme, notre conseiller en génétique remplit un résumé complet des informations génétiques et de l'arbre généalogique (GIFT). Cette évaluation aide les futurs parents à interpréter les risques génétiques présents dans les antécédents familiaux d'un donneur, ce qui peut être utile lors de leur processus de sélection. Cela fournit également un enregistrement des antécédents médicaux de la famille du donneur sur lesquels on pourra s'appuyer à l'avenir si nécessaire.
Un examen de plus de 400 donneurs candidats à l'ORM a révélé que la consultation avec l'un de nos conseillers en génétique a révélé de nouveaux renseignements sur les antécédents familiaux de plus de 50% des demandeurs. Dans de nombreux cas, les informations supplémentaires étaient associées à un risque accru pour la santé de la progéniture génétique du donneur, et ces donneurs ont ensuite été exclus du programme. Il est important de se rappeler que la grande majorité des préoccupations révélées par des antécédents familiaux approfondis ne sont PAS détectées par le dépistage des porteurs de troubles génétiques. L'examen complet des antécédents familiaux pour les donneurs est une partie unique du programme de l'ORM.
L'évaluation des antécédents familiaux d'un donneur ne représente cependant que la moitié de l'équation. Étant donné que 50% des gènes d'un enfant proviennent de la lignée paternelle, nos conseillers génétiques évaluent également les antécédents familiaux du donneur de sperme de manière aussi approfondie que le donneur. conditions médicales et causes / âges de tous les décès.
Dépistage des porteurs de troubles génétiques Nos milliers de gènes agissent comme des instructions pour fabriquer des protéines, qui sont les éléments constitutifs du fonctionnement du corps et de la formation de certains traits. Nous avons deux copies de chaque gène, une de chacun de l'ovule et du sperme.
Les «porteurs» d'une maladie génétique ont une copie qui ne fonctionne pas correctement. Parce que l'autre fonctionne bien, cependant, les porteurs sont généralement en bonne santé et ne présentent aucun signe de trouble. Cependant, si l'ovule et le spermatozoïde sont chacun porteurs des mêmes mutations, il y aura 25% de chances qu'un bébé né de cette combinaison souffre de ce trouble. Tous les candidats donneurs ORM ont élargi le dépistage des porteurs génétiques pour plus de 150 conditions récessives en utilisant le Counsyl Family Prep Screen. Cela se produit avant qu'ils ne rejoignent le programme et ce dépistage est beaucoup plus étendu que la pratique standard de nombreuses cliniques et agences. Il comprend également un certain nombre de conditions liées à X. Il est courant d'être porteur de maladies génétiques récessives - environ 60% des personnes qui ont le Counsyl Family Prep Screen se trouveront porteuses d'au moins une condition. La plupart des porteurs n'ont pas d'antécédents familiaux de maladie génétique et n'auraient appris qu'ils sont porteurs que si un enfant atteint de la maladie était né.
Dans la plupart des cas, les femmes porteuses de maladies récessives peuvent toujours être des donneuses. Mais avoir les résultats du donneur à la disposition des parents d'intention dès le début leur permet d'éviter d'apparier avec un donneur qui est découvert plus tard comme porteur de la même condition que le fournisseur de sperme qui est également testé, ce qui entraîne l'annulation du match. Le dépistage préalable des porteurs réduit également les chances d'appariement avec une donneuse qui est par la suite jugée inéligible en raison des résultats de son dépistage des porteurs.
Les candidats donneurs qui sont porteurs d'affections récessives associées à des risques personnels pour la santé des porteurs, ou d'affections liées à l'X, sont exclus du droit de donneur ORM en raison des risques accrus pour la santé des descendants génétiques.
Criblage complet des chromosomes
Dans chaque cycle de FIV, les embryons sont d'abord examinés au microscope afin de sélectionner les plus beaux. En plus de cette inspection visuelle des embryons, il est possible de compter le nombre de chromosomes dans chaque embryon. Les chromosomes sont des paquets de gènes présents dans chaque cellule d'une personne. Normalement, il y a 46 chromosomes (23 paires) dans chaque cellule. Les embryons avec le bon nombre de chromosomes ont le meilleur potentiel d'implantation et permettent une grossesse réussie. Les anomalies du nombre de chromosomes (chromosomes supplémentaires ou manquants) sont la cause la plus courante d'échec de l'implantation dans les cycles de FIV et les fausses couches.
Bien que les problèmes chromosomiques soient plus courants dans les embryons créés à partir des œufs de femmes plus âgées, à l'ORM, nous avons constaté que 1 embryon sur 3 créé à partir d'ovules de donneurs (âgés de 21 à 29 ans) présentait des anomalies chromosomiques découvertes par CCS. Ces embryons n'auraient pas pu faire un bébé en bonne santé. L'utilisation du SCC pour sélectionner les meilleurs embryons à transférer améliorera dans certains cas le taux de grossesse, diminuera le risque de fausse couche et réduira le risque que le bébé présente une condition chromosomique telle que le syndrome de Down. À l'ORM, plus de 90% de nos patients donneurs d'IVF d'ovules choisissent maintenant de faire CCS avec un transfert d'embryon congelé. Le CCS à l'ORM est effectué dans notre laboratoire interne NGS qui est un partenariat avec CooperGenomics, le leader mondial des tests génétiques de reproduction. Nous avons hâte de vous accueillir à ORM à Portland et de vous aider à fonder votre famille! Plus d'informations peuvent être trouvées sur le site Web ORM Genomics ormgenomics.com
VOYAGE DE FERTILITÉ D'ORM CE QUI EST OFFERT
Chaque membre de l'équipe ORM est vraiment honoré de travailler avec nos patients pour les aider à faire grandir leur famille. Dans le cadre de notre voyage de fertilité, ORM aidera un couple ou une personne ayant besoin d'aide à réaliser leur rêve de construire une famille en offrant un cycle de FIV d'ovules de donneur gratuit avec dépistage génomique dans notre clinique de renommée mondiale.
Le couple ou l'individu bénéficiaire sélectionné correspondra à un donateur ORM entièrement filtré.
Le parcours de fertilité de l'ORM couvrira les frais de dépistage, de traitement, de prélèvement d'ovules et de médicaments du donneur; le test pré-cycle du couple ou de l'individu sélectionné effectué à l'ORM; Processus de FIV; Procédure CCS sur les embryons; les procédures de transfert et les médicaments associés.
Le ou les receveurs sélectionnés bénéficieront également de la consultation des conseillers génétiques de l'ORM lors de l'appariement avec un donneur d'ovules ORM. Certains coûts seront à la charge du (des) destinataire (s) sélectionné (s). Ceux-ci comprennent la compensation des donneurs d'ovules; tous les frais juridiques pour un accord de don d'ovules; les remboursements de voyage des donateurs; le voyage et l'hébergement du ou des bénéficiaires; tout test de précycle requis sur le couple sélectionné non effectué à l'ORM; et la surveillance locale dans le couple bénéficiaire ou le domicile de l'individu.
Le parcours de fertilité de l'ORM est ouvert aux couples et aux individus de toutes orientations sexuelles ainsi qu'à ceux qui peuvent avoir besoin de travailler avec une mère porteuse.
Si vous souhaitez postuler pour travailler avec ORM, veuillez visiter CLIQUEZ POUR POSTULER détaillant pourquoi vous souhaitez être choisi et décrivant où vous en êtes actuellement dans votre parcours de fertilité, pour recevoir une candidature et les conditions générales complètes.
Nous accueillons les candidats de tous âges, de tous horizons et à tout moment de leur parcours de fertilité - les noms et les informations à l'appui seront transmis à l'ORM pour sélection. Les candidatures seront acceptées jusqu'au 15 juin 2017 et peuvent nécessiter certains tests médicaux de présélection.
