Banebrytende teknologi for å optimalisere embryoutvelgelse
Etter å ha gjennomgått eggstokkpunktering og høsting av oocytter, fortsetter embryologer å befrukte dem. Omtrent 18.5 timer etter befruktning, får de eggene som har blitt skikkelig befruktet stå for å ruge i en periode på 3 til 5-6 dager, på denne måten kan vi observere og vurdere de forskjellige endringene som finner sted i den embryonale utviklingen, noe som gjør at vi å klassifisere dem etter deres implantasjonspotensiale og finne de beste alternativene når du forglasser embryoene eller utfører embryonal overføring.
For å bevare et optimalt dyrkningsmedium for utviklingen av embryoene, brukes inkubatorer som opprettholder de nødvendige forholdene for deres utvikling, i likhet med de fysiologiske forholdene: lave O2- og CO2-konsentrasjoner, en temperatur på 37ºC, kulturmidler som opprettholder nivåene av glukose, pyruvat og andre næringsstoffer som trengs for embryonal vekst.
For vellykket embryonal overføring er det viktig å observere embryonal evolusjon i forskjellige faser. Imidlertid genererer frekvensen av denne oppmerksomheten stress i den embryonale metabolismen når kulturen gjøres i en konvensjonell inkubator, på grunn av miljøendringene som finner sted når de tas ut av mediet hver gang de må observeres.
Denne omstendigheten er avledet i utviklingen av en ny embryonal observasjonsmetode. Time lapse system (TLS) er en løsning på dette problemet, siden det muliggjør observasjon av vekst og utvikling av embryoene ikke-invasivt ved hjelp av et videoopptakssystem som er festet til et invertert mikroskop, som en slags film.
TLS fungerer ved å kombinere en inkubator, et optisk mikroskop og et program. Integreringen av disse elementene muliggjør konstant overvåking av embryoene i sanntid for å sikre at de opprettholder stabile kulturforhold.
Denne sofistikerte teknologien lar embryologer bedre forstå de morfologiske mekanismene som er involvert i befruktning, noe som forbedrer embryonal seleksjon betraktelig, gir mer informasjon til pasienten, samtidig som vi kan tilby undervisningsmateriell for embryologene for å forbedre kunnskapen om embryonal utvikling. Dermed kan vi identifisere de med høyere implementeringspotensial og redusere antall embryoer som skal overføres.
De tidligere konklusjonene indikerer ikke at tradisjonelle inkubatorer ikke fungerer som de skal, faktisk oppnår vi veldig gode resultater ved å bruke dem, siden dyrkingsforholdene er hensiktsmessige og vi streber etter å gjøre eksterne avlesninger så raskt som mulig slik at påvirkningen på embryoene er minimal, men etter mitt synspunkt, hvis vi har sjansen til å bruke et time lapse-system, bør vi ikke nøle med å gjøre det.
