Fertility Road nimmt bis zum 15. Juni 2017 Bewerbungen für die erstaunliche Fertility Journey entgegen - a Spenderei IVF-Zyklus mit genomischem Screening - gesponsert von Oregon Reproductive Medicine. Erfahren Sie mehr über diese unglaubliche Gelegenheit und reichen Sie Ihre Bewerbung noch heute ein.
ORM schließt das genomische Screening als Teil seiner IVF-Fruchtbarkeitsreise für Spendereier ein. Die beabsichtigten Eltern könnten daran interessiert sein, mehr über die Vorteile des genomischen Screenings für einen Spenderei-IVF-Zyklus zu erfahren.
Dieses Screening umfasst drei Elemente, die allen ORM-Patienten zur Verfügung stehen und die das klinische Fachwissen unserer genetischen Berater mit den neuesten genomischen Technologien kombinieren.
Vor der Spenderauswahl verwenden wir zwei verschiedene, aber komplementäre genetische Screening-Strategien:
Bewertung der genetischen Familiengeschichte und Screening von Trägern genetischer Störungen. Jeder liefert wesentliche Informationen über genetische Risiken, die vom anderen nicht aufgedeckt werden können. Nach der Erstellung von Embryonen kann das umfassende Chromosomenscreening (CCS) mithilfe der Next Generation Sequencing (NGS) -Technologie wertvolle Informationen über die Gesundheit und Lebensfähigkeit der Embryonen liefern.
Bewertung der genetischen Familiengeschichte Alle Antragsteller von ORM-Spendern füllen einen umfangreichen Fragebogen zur Familiengeschichte aus. Eine strenge Reihe von Ausschlusskriterien wird angewendet, um Bewerber mit einer signifikanten persönlichen oder familiären Vorgeschichte von einer Reihe schwerer Gesundheitszustände, Geburtsfehler und psychischer Erkrankungen auszuschließen.
Während jeder aufgrund seiner Familienanamnese ein erhöhtes Risiko für bestimmte Gesundheitsprobleme hat, ist ORM bestrebt, das Risiko für genetisch bedingte Krankheiten und schwerwiegende Gesundheitsprobleme bei von Spendern gezeugten Nachkommen zu verringern. Spender, die die anfänglichen Ausschlusskriterien erfüllen, lassen sich von einem ORM-zertifizierten genetischen Berater beraten, um ihre Familiengeschichte im Detail zu überprüfen. Unser genetischer Berater erhält eine vollständige Familiengeschichte von drei Generationen und stellt Anschlussfragen, um Diagnosen, Erkrankungsalter, Umweltfaktoren und mögliche Muster innerhalb der Familie zu klären.
Genetische Berater sind fachmännisch geschult, um Familienanamnesen auf das Vorhandensein schwerwiegender genetischer Krankheiten zu untersuchen, die in einem Fragebogen möglicherweise unbemerkt bleiben, da sie innerhalb einer Familie unterschiedliche Merkmale und Schweregrade aufweisen können. Der genetische Berater bewertet auch das Vorhandensein häufiger Gesundheitsprobleme mit einer familiären / genetischen Komponente wie Herzerkrankungen, Krebs, Diabetes und psychischen Erkrankungen. ORM hat unsere eigenen Kriterien für den Ausschluss von Spendern entwickelt, indem es die Empfehlungen der American Society of Reproductive Medicine befolgt und erweitert hat.
Sobald ein Spenderantragsteller offiziell in unser Programm aufgenommen wurde, erstellt unser genetischer Berater eine umfassende Zusammenfassung der genetischen Informationen und des Stammbaums (GIFT). Diese Bewertung hilft den angestrebten Eltern bei der Interpretation der genetischen Risiken in der Familienanamnese eines Spenders, die bei der Spenderauswahl hilfreich sein können. Dies liefert auch eine Aufzeichnung der Familienanamnese des Spenders, auf die bei Bedarf in Zukunft zurückgegriffen werden kann.
Eine Überprüfung von über 400 Spenderantragstellern bei ORM ergab, dass die Konsultation eines unserer genetischen Berater bei über 50% der Antragsteller neue Informationen zur Familiengeschichte enthüllte. In vielen Fällen war die zusätzliche Information mit einem erhöhten Gesundheitsrisiko für die genetischen Nachkommen des Spenders verbunden, und diese Spender wurden dann vom Programm ausgeschlossen. Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass die überwiegende Mehrheit der Bedenken, die durch eine gründliche Familienanamnese aufgedeckt wurden, NICHT durch Träger-Screening genetischer Störungen erkannt werden. Die umfassende Überprüfung der Familiengeschichte für Spender ist ein einzigartiger Bestandteil des ORM-Programms.
Die Bewertung der Familiengeschichte eines Spenders ist jedoch nur die halbe Miete. Da 50% der Gene eines Kindes aus der väterlichen Linie stammen, bewerten unsere genetischen Berater auch die Familiengeschichte des Spermienanbieters genauso gründlich wie der Spender. Dieser Prozess wird durch Spermienanbieter verbessert, die Familienmitglieder nach ihrer Gesundheit und dem Erkrankungsalter fragen Erkrankungen und Todesursachen / -alter.
Träger-Screening für genetische Störungen Unsere Tausenden von Genen dienen als Anweisungen zur Herstellung von Proteinen, die die Bausteine für die Funktionsweise des Körpers und die Bildung bestimmter Merkmale darstellen. Wir haben zwei Kopien von jedem Gen, eine von jeder Eizelle und jedem Sperma.
"Träger" einer genetischen Störung haben eine Kopie, die nicht richtig funktioniert. Da der andere jedoch gut funktioniert, sind die Träger normalerweise gesund und haben keine Anzeichen der Störung. Wenn jedoch der Ei- und Spermienversorger jeweils Träger für die gleichen Mutationen sind, besteht eine 25% ige Wahrscheinlichkeit, dass ein aus dieser Kombination geborenes Baby diese Störung hat. Alle ORM-Spenderantragsteller haben das Screening genetischer Träger auf> 150 rezessive Zustände unter Verwendung des Counsyl Family Prep Screen erweitert. Dies geschieht, bevor sie dem Programm beitreten, und dieses Screening ist wesentlich umfangreicher als die Standardpraxis vieler Kliniken und Agenturen. Es enthält auch eine Reihe von X-verknüpften Bedingungen. Es ist üblich, Träger rezessiver genetischer Krankheiten zu sein - etwa 60% der Personen, die über das Counsyl Family Prep Screen verfügen, sind Träger mindestens einer Erkrankung. Die meisten Träger haben keine Familiengeschichte einer genetisch bedingten Krankheit und hätten nur erfahren, dass sie Träger sind, wenn ein Kind mit der Krankheit geboren wurde.
In den meisten Fällen können Frauen, die Träger rezessiver Erkrankungen sind, weiterhin Spenderinnen sein. Wenn die Ergebnisse des Spenders jedoch von Anfang an den beabsichtigten Eltern zur Verfügung stehen, können sie vermeiden, dass sie mit einem Spender übereinstimmen, von dem später festgestellt wird, dass er den gleichen Zustand wie der Spermienanbieter hat, der ebenfalls getestet wurde, wodurch das Match abgebrochen wird. Ein fortgeschrittenes Carrier-Screening verringert auch die Wahrscheinlichkeit einer Übereinstimmung mit einem Spender, der später aufgrund seiner Carrier-Screening-Ergebnisse als nicht förderfähig eingestuft wird.
Spenderantragsteller, die Träger von rezessiven Zuständen sind, die mit persönlichen Gesundheitsrisiken für Träger verbunden sind, oder von X-chromosomalen Zuständen, sind aufgrund der erhöhten Gesundheitsrisiken für genetische Nachkommen von ORM-Spendern ausgeschlossen.
Umfassendes Chromosomenscreening
In jedem IVF-Zyklus werden Embryonen zuerst unter dem Mikroskop untersucht, um die am besten aussehenden auszuwählen. Zusätzlich zu dieser visuellen Untersuchung der Embryonen ist es möglich, die Anzahl der Chromosomen in jedem Embryo zu zählen. Chromosomen sind Pakete von Genen, die in jeder Zelle einer Person vorhanden sind. Normalerweise befinden sich in jeder Zelle 46 Chromosomen (23 Paare). Embryonen mit der richtigen Anzahl von Chromosomen haben das beste Implantationspotential und führen zu einer erfolgreichen Schwangerschaft. Abnormalitäten in der Chromosomenzahl (zusätzliche oder fehlende Chromosomen) sind die häufigste Ursache für eine fehlgeschlagene Implantation in IVF-Zyklen und Fehlgeburten.
Während Chromosomenprobleme am häufigsten bei Embryonen auftreten, die mit den Eiern älterer Frauen hergestellt wurden, haben wir bei ORM festgestellt, dass 1 von 3 Embryonen, die aus Spendereiern (Alter 21-29) hergestellt wurden, Chromosomenanomalien aufweisen, die durch CCS entdeckt wurden. Diese Embryonen hätten kein gesundes Baby bekommen können. Die Verwendung von CCS zur Auswahl der besten Embryonen für den Transfer verbessert in einigen Fällen die Schwangerschaftsrate, verringert die Wahrscheinlichkeit einer Fehlgeburt und verringert die Wahrscheinlichkeit, dass das Baby an einer chromosomalen Erkrankung wie dem Down-Syndrom leidet. Bei ORM entscheiden sich jetzt über 90% unserer Spenderei-IVF-Patienten für CCS mit einem gefrorenen Embryotransfer. CCS bei ORM wird in unserem hauseigenen NGS-Labor durchgeführt, das eine Partnerschaft mit CooperGenomics darstellt, dem weltweit führenden Anbieter von reproduktiven Gentests. Wir freuen uns, Sie bei ORM in Portland begrüßen zu dürfen und Ihnen beim Aufbau Ihrer Familie zu helfen! Weitere Informationen finden Sie auf der ORM Genomics-Website ormgenomics.com
ORM'S FERTILITY JOURNEY WAS WIRD ANGEBOTEN
Jedes Mitglied des ORM-Teams fühlt sich wirklich geehrt, mit unseren Patienten zusammenzuarbeiten, um ihnen zu helfen, ihre Familien zu vergrößern. Im Rahmen unserer Fruchtbarkeitsreise wird ORM einem Paar oder einer Person, die Hilfe benötigt, helfen, ihren Traum vom Aufbau einer Familie zu verwirklichen, indem es in unserer weltbekannten Klinik einen kostenlosen Spender-Ei-IVF-Zyklus mit genomischem Screening anbietet.
Das ausgewählte Empfängerpaar oder die ausgewählte Person stimmt mit einem vollständig gescreenten ORM-Spender überein.
Die Fruchtbarkeitsreise von ORM deckt die Kosten für das Screening, die Behandlung, die Eizellentnahme und die Medikamente des Spenders. die vor dem Zyklus durchgeführten Tests des ausgewählten Paares oder der Person, die bei ORM durchgeführt wurden; IVF-Prozess; CCS-Verfahren an den Embryonen; Transferverfahren und verwandte Medikamente.
Die ausgewählten Empfänger profitieren auch von der Konsultation der genetischen Berater von ORM, wenn sie mit einem ORM-Eizellenspender zusammenarbeiten. Bestimmte Kosten gehen zu Lasten des / der ausgewählten Empfängers. Dazu gehört die Kompensation von Eizellspendern; etwaige Rechtskosten für eine Eizellspendervereinbarung; Erstattungen von Spenderreisen; Reise (n) des Empfängers; alle für das ausgewählte Paar erforderlichen Precycle-Tests, die nicht bei ORM durchgeführt wurden; und lokale Überwachung im Heimatort des Empfängerpaares oder der Person.
Die Fruchtbarkeitsreise von ORM steht Paaren und Einzelpersonen aller sexuellen Orientierungen sowie Personen offen, die möglicherweise mit einem Schwangerschaftsersatz arbeiten müssen.
Wenn Sie sich für eine Arbeit bei ORM bewerben möchten, besuchen Sie bitte KLICKEN SIE AUF ANWENDUNG Geben Sie an, warum Sie ausgewählt werden möchten, und erläutern Sie, wo Sie sich derzeit auf Ihrer Fruchtbarkeitsreise befinden, um eine Bewerbung und die vollständigen Geschäftsbedingungen zu erhalten.
Wir begrüßen Bewerber jeden Alters, mit unterschiedlichem Hintergrund und zu jedem Zeitpunkt ihrer Fruchtbarkeitsreise - Namen und unterstützende Informationen werden zur Auswahl an ORM weitergeleitet. Bewerbungen werden bis zum 15. Juni 2017 angenommen und erfordern möglicherweise bestimmte medizinische Vorauswahltests.
